NIBSC 17/212 WHO标准品 抗人白细胞抗原抗体（血清阴性）

品牌：英国NIBSC标准品

CRM code（货号）：17/212

英文名称：WHO Reference Reagent Anti-human leukocyte antigen antibodies (negative serum)

描述：WHO参考试剂 抗人白细胞抗原抗体（血清阴性）

NIBSC 17/212 WHO标准品 抗人白细胞抗原抗体（血清阴性）

产品用途：

       17/212旨在用作HLA流式细胞术交叉配型（FCXM）和单抗原珠Luminex（SAB-LX）检测的阴性对照，用于检测抗HLA同种异体抗体。该材料在一项国际合作研究中进行了评估，该研究涉及21个参与实验室，旨在将其确立为世卫组织国际参考试剂WHO-IRR（Rajagopal等人，2023）。在qiguanyizhi之前，进行检测以检测可能对器官性能有害的抗HLA抗体。已知在FCXM阳性结果后进行的移植可能会损害存活率（Scornik等人。该制剂含有人类来源的物质，最终产品或其来源的源材料经过测试，发现HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。2001）。此外，基于FCXM和Luminex的抗-HLA筛查标准化用于交叉配型的方法，而且对照血清的选择是交叉配型bi不可少的，因为它们是阳性定义所依据的阴性对照（Harmer等人，1996年；Shenton等人，1997年）。17/212没有指定单位，将作为定性批内变异性对照，为FCXM和LX检测抗-HLA同种异体抗体提供趋势监测手段。它不打算用作校准器。

储存说明：

       在复溶之前，该材料的有效期为2027年12月。加速降解研究表明，这种材料在复溶前在-20℃下储存时具有适当的稳定性。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。一旦复溶，用户应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。建议在复溶当天使用这种材料，且不迟于复溶后72小时。

        请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

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