NIBSC 20/292 人血浆因子XIII标准品 的产品介绍:
品牌:英国NIBSC标准品
NIBSC code(货号): 20/292
英文名称:2nd International Standard for Factor XIII Plasma, Human
中文名称:人血浆因子XIII国际标准品
产品用途:
WHO血液凝固因子XIII(FXIII)血浆第二国际标准由编码20/292的安瓿组成,其中含有含有FXIII的冻干人血浆的等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会(ECBS)于2022年10月成立(1)。
本标准旨在用于测量血浆中的FXIII,包括活性和抗原(A2B2复合物和总FXIII-B亚基),主要用于二级和/或内部工作的FXIII血浆标准的愈伤组织。
在一项涉及7个国家13个实验室的国际合作研究中,以国际单位(IU)校准了第二国际凝血标准FXIII血浆(编码20/292)的生物活性和抗原含量(A2B2复合物和总FXIII-B亚基)。
指定的效力是:
FXIII活性效力-每安瓿1.04IU(1)
FXIII A2B2抗原效价-每安瓿0.98IU(1)
FXIII-B亚基抗原总效价-每安瓿0.92IU(1)
生物材料原产国:英国。
第二国际凝血标准FXIII血浆(编码20/292)包含含有因子XIII的混合人血浆的冻干(1 mL)等分试样。
将冷冻的血浆单位解冻并合并。缓慢加入1摩尔的HEPES溶液,轻轻搅拌该池,得到0.04M HEPES的终浓度。然后将合并的缓冲血浆在4°C下分配到编码为20/292的安瓿中,并在国际生物标准品通常使用的条件下冷冻干燥安瓿中的内容物(2)。
NIBSC 20/292 人血浆因子XIII标准品:
使用说明:
在复溶之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分
安瓿的全部内容物应在室温下用1ml蒸馏水复溶,轻轻旋转溶解以避免起泡,并立即转移到合适的塑料管中。重组标准品在室温下可稳定2小时。
注意:如果使用本标准校准因子XIII浓缩物,在进行测定稀释之前,必须在FXIII缺乏的血浆中预稀释试验浓缩物。检测稀释缓冲液应含有1%白蛋白,最好是临床级。
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